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ELISA試劑盒取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加ELISA試劑盒停止液后應當即測定成果。你可別認為對人體微生物的研討只是停留在實驗室期間，實際上有的商品現(xiàn)已上臨床了，有的商品現(xiàn)已獲FDA批準了，有的公司乃至現(xiàn)已IPO了。你看，他們來了！
ELISA試劑盒運用前，將一切試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，避免加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
ELISA試劑盒依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔建議做復孔。每個樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定，ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。
參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反應孔、參加待測樣品50ul于反應孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
ELISA試劑盒每孔參加底物A、B各50ul，ELISA試劑盒悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘，避免光照。